Membranproteine gehören zu den wichtigsten Angriffspunkten moderner Arzneimittel. Ihre Herstellung für Forschung und Wirkstoffentwicklung ist jedoch häufig schwierig und aufwendig. Das GO-Bio next-Projekt MemStacks entwickelt eine neuartige Plattformtechnologie auf Basis künstlicher Membranorganellen, um Membranproteine effizient bereitzustellen und neue Möglichkeiten für die biotechnologische und pharmazeutische Forschung zu schaffen.

Alzheimer ist die häufigste Form von Demenz und zählt zu den größten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Trotz intensiver Forschung gibt es bislang keine Therapie, die die Krankheitsentwicklung ursächlich aufhält. Das GO-Bio next-Projekt TauSafe entwickelt einen neuartigen Wirkstoff, der das Tau-Protein stabilisieren und dadurch frühzeitig in den Krankheitsprozess eingreifen soll.

Weltweit leben mehr als 51 Millionen Menschen mit Epilepsie. Die Diagnose und Überwachung der Erkrankung sind jedoch häufig aufwendig, kostenintensiv oder im Alltag nur eingeschränkt möglich. Das GO-Bio next-Projekt PearNet3 entwickelt ein innovatives Körper-Sensor-Netzwerk, das epileptische Anfälle präziser erkennen und eine kontinuierliche Überwachung außerhalb spezialisierter Kliniken ermöglichen soll.

Schwere Lungenerkrankungen wie die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) zählen weltweit zu den häufigsten Todesursachen. Das GO-Bio next-Projekt BioLung entwickelt eine künstliche Lunge mit einer neuartigen kapillaren Membranstruktur, die den natürlichen Aufbau von Blutgefäßen nachahmt. Ziel ist es, die extrakorporale Lungenunterstützung schonender, sicherer und langfristig einsetzbar zu machen.

Der Krankenhauskeim Pseudomonas aeruginosa (PA) verursacht schwerwiegende Infektionen – von Pneumonie bis Sepsis. INNOPAK entwickelt vollständig humane Präzisionsantikörper, die einen zentralen Virulenzfaktor neutralisieren und so eine neuartige, antibiotikaunabhängige Therapieoption eröffnen.

Tumorrückfälle entstehen häufig durch Krebszellen, die im Rahmen der Primärtherapie in einen vorübergehenden Ruhezustand (Seneszenz) wechseln. Diese „schlafenden“ Tumorzellen können später jedoch wieder aktiv werden und Rückfälle auslösen. Das Projekt „Senolytika‑3“ entwickelt Wirkstoffe, die solche seneszenten Tumorzellen gezielt eliminieren. Ziel ist es, Rückfälle zu verhindern und die Heilungschancen von Patientinnen und Patienten deutlich zu verbessern.

HeartGate entwickelt ein Implantationsset, das die Implantation von Herzpumpen am schlagenden Herzen ermöglicht. Der Eingriff kann ohne Herz-Lungen-Maschine ausgeführt werden, ist damit weniger invasiv, OP-Zeit und Risiken sinken. Das eröffnet neue Therapieoptionen für Hochrisikopatientinnen und -patienten.

Krebs gehört weltweit zu den häufigsten Todesursachen. Trotz Fortschritten in der Krankheitsbekämpfung – z. B. durch Antikörper‑ und RNA‑Therapien – fehlen weiterhin Behandlungsoptionen mit höherer Präzision und geringeren Nebenwirkungen. Das Projekt DNAmazing setzt hier an und entwickelt eine Plattform auf Basis von DNAzymen. Das sind kurze DNA‑Sequenzen, die krankheitsrelevante RNA gezielt spalten – für präzisere und besser verträgliche Krebstherapien.

Ein Lichtblick für die Bekämpfung von Duchenne‑Muskeldystrophie – das ist eine genetische, fortschreitende Muskelerkrankung, die vor allem Jungen betrifft. Derzeit gibt es keine Heilung für die betroffenen Kinder. Das Team von EDGE möchte das ändern und entwickelt universelle Übertragungsvehikel, die Gentherapeutika gezielt, effizient und sicher in die betroffenen Zellen transportiert. Die Technologie soll bei der Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie erstmalig zum Einsatz kommen.

Zelltherapien benötigen eine große Zahl hochwertiger Stammzellen – doch herkömmliche Bioreaktoren zu deren Vermehrung stoßen beim dafür benötigten Sauerstoffeintrag schnell an ihre Grenzen. KISSEN setzt genau hier an: Ein neuartiger Membranrührer versorgt die Zellen blasenfrei mit Sauerstoff, schont damit empfindliche Kulturen und ermöglicht die Skalierung auf deutlich größere Produktionsmengen. So sinken die Herstellungskosten und ermöglichen damit eine breitere Anwendung von Stammzelltherapien.